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生物技术应用具有基因工程方法，例如基因组编辑，以改善植物的性质，目的是提高结果的质量。CRISPR/CAS9成功地修改前所未有的精确度的基因组可能是由准确性，效率，成本效益和易用性引起的。CRISP/CAS9基因组编辑机制是通过插入，更换，去除一个或多个碱基的特定序列来操纵基因。由于基因的插入或变化，CRISPR/CAS方法会在基因组水平上具有破坏性的目标（脱离目标）之外的影响。本文讨论了CRISPR/CAS9，CRISPR/CAS9机制的开发以及在CRISPR/CAS9系统中经常发生的最小化方法。可以通过多种方式完成最小化攻击目标的方法，即：（1）SGRNA修饰与SGRNA GC含量，SGRNA长度，SGRNA长度，截断GRNA，SGRNA化学修饰，SGRNA化学修饰以及SILICO中SGRNA的修饰，（2）Cas Protein Modification和（3）CARS crispr crispr of CRRS PRERPR。
农业和生物技术-Purwati等。
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