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“基因检测正在成为评估原因的宝贵组成部分。在某些研究中，观察到有10％的CKD患者，无论家族史如何，都携带遗传性致病性和可能的致病性变异，这些变体代表了CKD发展或进展的合理分子原因。在某些情况下，通过基因检测鉴定可起作的基因会影响CKD患者的临床管理。最近的一次Kdigo争议会议列出了以下建议，何时何时特别有用：（i）临床类别中单基因亚型的高度流行，（ii）CKD发作的幼年，（III）（iii）（iii）综合系统特征，（IV）的治疗，（iv）consigantigity and（IV）candiganigientibility andigance and Indentigity Amen and（v），（v）consigantibility and（v）cosistibility and（v）cositigity and（v）的ckd and（v）cositigity and（v）的ckd。由于晚期疾病，肾脏活检不会有所帮助时，病因未知的肾衰竭。” （第173页）
音乐会基因测试：肾脏疾病
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