人类单克隆抗体(mAb)进行了针对恶性疟原虫外孢子菌蛋白(PFCSP)的中央重复和连接结构域(PFCSP)的研究,以指导与针对PFCSP c c c c c c c c c c c c c t extime的抗体。在这里,我们描述了73种种系的分子特征和保护潜力,并突变的人物mAb针对高度免疫原性PFCSP C末端结构域。两个mAb在C末端连接器中重复的线性表位,具有序列与重复和连接基序的序列相似,而其他所有靶向构象表位的a -thrombospondin重复(A -TSR)域中的构象表位。多态TH 2 r /th 3 r的特异性,而不是A -TSR中保守的RII + /cs.t 3区与IGHV 3-21 /IgVl 3-11或IgLV 3-1基因使用相关。与抗重复mAb相比,C末端特异性mAb显示出更有效的亲和力成熟和类转换的迹象,但活体孢子岩结合和抑制活性仅限于单个C链链反应MAB,具有与中央重复和Junc-tion的交叉反应性。数据提供了人类抗C-链链和抗A -TSR抗体响应的新见解,这些抗体响应支持将PFCSP C末端排除在疟疾疫苗设计中。