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合成药物化学包括具有治疗特性的小分子,肽和其他分子实体的战略设计和合成。本质上,它涉及对化学结构的合理操纵,以优化类似药物的特性,包括效力,选择性,代谢稳定性和生物利用度。药物发现的过程通常始于鉴定与疾病途径有关的生物学靶标,然后是调节靶标活动的化合物的设计和合成。合成药物师采用各种合成方法,计算工具和分析技术来加快铅化合物的发现和优化。尽管合成化学和药物发现技术取得了重大进步,但该领域仍面临一些巨大的挑战。这样的挑战是耐药性的日益普遍性,这在治疗传染病,癌症和其他治疗区域构成了巨大的障碍。合成药物学家必须制定创新的策略来克服抗药性机制,例如靶向疗法和组合方案的发展。此外,包括溶解度,渗透性和代谢稳定性在内的类似药物样性能的优化仍然是药物发育中的持续挑战。平衡效力与有利的药代动力学和药效学特征需要仔细的分子设计和合成优化[1]。

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