2024年12月12日:CDER建立了新的现实证据证据创新中心美国食品和药物管理局的药物评估与研究中心(CDER)宣布了新的CDER现实证据证据创新中心(CCRI),该中心旨在协调,进步和促进现实数据(RWD)和现实证据(RWE)的使用(rwe)(rwe)(RWE)的使用(rwe)(RWE)的使用(RWE)。FDA设想CCRI是创新的合作核心,并且是确保CDER促进与RWD和RWE相关的主题的一致性和透明度的焦点。了解更多。2024年11月1日:FDA声音:FDA采取令人兴奋的步骤来建立罕见的疾病创新中心FDA发表了FDA:“ FDA采取了令人兴奋的步骤,以建立罕见的疾病创新中心,” Patrizia Cavazzoni,M.D。,M.D。 FDA的生物制度评估与研究中心(CBER)。FDA稀有疾病创新中心(The Hub)是FDA跨中心计划,它将充当与药物和生物学产品开发外部聚会的互动和联系的单点,并作为CBER和CDER与CDER合作在交叉切割罕见疾病有关的问题上进行的论坛。通过枢纽,FDA计划在FDA培养一个社区,以进行公开对话和知识共享,以确定药物和生物学发展的新方法,并克服传统上阻碍罕见病治疗进展的障碍。