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牡蛎被认为是生态系统的建设者，它通过循环颗粒物和浮游植物来稳定脆弱的河口养分循环并促进更高营养级的生长 [1,2]。此外，牡蛎养殖业是沿海地区的宝贵经济资源 [3]。水产养殖的发展往往伴随着疾病的爆发，造成经济损失和海洋生态系统的紊乱 [4-8]。血细胞是抵御病原体的主要防线 [9-12]，也参与许多其他生理事件，包括营养物运输、解毒和伤口修复（参见参考文献 [13]）。原生动物寄生虫海洋帕金森病是“皮肤病”的罪魁祸首 [14]。 P. marinus 利用半乳糖凝集素 CvGal1 进入血细胞 [ 10 ， 12 ， 15 ， 16 ] ，并利用粘膜血细胞的跨上皮迁移进入循环血淋巴 [ 17 ， 18 ] 。由于缺乏遗传上可处理的系统，对血细胞在这些过程中的作用的理解受到阻碍。对于遗传上可处理的系统来产生机制假设和遗传传递系统来在细胞水平上检验这些假设来说，一个注释良好的基因组是必不可少的。随着 Crassostrea virginica 基因组 (C_virginica-3.0; GCF_002022765.2) 的现成可用 [ 19 ]，强大的遗传传递系统将为从基因组到表型组提供独特的机会。将遗传物质导入牡蛎原代细胞培养物和胚胎的开创性工作是在 20 多年前进行的，当时使用的是异源启动子和可用的商业
基因组到表型组工具 - NSF-PAR
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