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肿瘤是由脱氧核糖核酸 (DNA) 突变引起的，其特点是治疗困难和早期诊断困难。2018 年，肺癌死亡人数为 27,200 人，新发病例为 31,270 例。在不同类型的肺癌中，非小细胞肺癌 (NSCLC) 占肺癌的 15%；25% 至 30% 的病例是由表皮生长因子受体 (EGFR) 基因的激活突变引起的。在此背景下，本文通过文献综述，试图阐明成簇的规律间隔的短回文重复序列相关蛋白 9 (CRISPR-Cas9) 系统的野生型机制及其在肺癌基因治疗中的适用性。体外实验表明，该系统通过诱导突变基因的缺失来促进肿瘤抑制，对肿瘤细胞表现出高度特异性。然而，有必要改进该技术以减少可能的脱靶效应。
CRISPR-Cas9系统：肺癌的替代疗法
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