靶向嘌呤能 P2X7 受体的放射性配体
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嘌呤受体 P2X 配体门控离子通道 7 型 (P2X7R) 是一种三磷酸腺苷 (ATP) 门控离子通道。1-3 P2X7R 广泛存在于身体几乎所有组织和器官中,并在免疫、外周和中枢神经系统中高度表达,因此该受体在健康和疾病中发挥着重要作用。4-6 P2X7R 的过度表达与许多下游事件有关,以细胞特异性的方式进行,包括炎症、ATP 介导的细胞增殖和死亡、代谢事件和吞噬作用,并与多种炎症、免疫、癌症、神经、肌肉骨骼和心血管疾病有关。7-12 P2X7R 是一个有吸引力的治疗靶点,许多 P2X7R 拮抗剂已被开发用于治疗与 P2X7R 相关的疾病,如炎症、感染、神经、癌症和心脏疾病。 13-17 因此,P2X7R 已成为一个有趣的分子成像靶点,因为成像剂的开发与药物开发过程同步进行。18 先进的生物医学成像技术正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 是两种有前途的分子成像方式,

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