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生物学家和遗传流行病学家密切合作，开发出一个框架，用于有效确定变异如何影响癌症风险。CAUSEL（使用基因位点编辑来表征等位基因）流程结合了遗传学、生物信息学和实验室方法，为在任何 GWAS（不仅仅是癌症 GWAS）中发现的遗传变异的功能分析提供了一种系统的方法。
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