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简单总结：恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 是一种极其致命的癌症，因其治疗选择有限、缺乏靶向治疗和极低的存活率而臭名昭著。MPM 肿瘤高度异质性，在个体患者的基因组景观中表现出很大差异，其特征是肿瘤抑制基因 (TSG) 普遍存在功能丧失突变，难以靶向。因此，迫切需要新的治疗靶点和个性化治疗策略。患者来源的类器官 (PDO) 是下一代肿瘤模型，它显著影响了抗癌药物和许多其他癌症治疗反应生物标志物的发现，它们正在兴起，有望在理解 MPM 生物学方面发挥关键作用，更重要的是，在识别和开发针对特定 MPM 患者亚群的精准肿瘤学方法方面发挥关键作用。
癌症
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