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尽管过去 20 年来结核病 (TB) 药物研发工作再度蓬勃开展,但针对耐药性结核病具有明确效用的新药和候选药物相对较少。在同一时期,围绕靶标值的技术进步和学习取得了重大进展。这为重新评估优化之前发现的针对结核分枝杆菌 (M.tb) 的化学物质的潜力以及重新考虑受到耐药性阻碍的临床验证靶标提供了机会。对“抗生素黄金时代”废弃化合物和程序的重新评估产生了针对结核病的新支架和靶标以及之前未被发现的对结核病具有未被重视效用的类别,例如 β-内酰胺类。利用已验证的类别和靶标也取得了成功:增强技术和阻止效用的努力提高了乙硫异烟胺和壮观霉素类药物的潜力。多项旨在挽救高价值靶点并避免交叉耐药性的计划正在取得进展。这些尝试充分利用已知的类别、药物和靶点,补充了针对新靶点发现新化学物质的努力,提高了发现针对耐药性结核病的有效新疗法的成功率。

耐药结核病的已知分子和靶点

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