十年前,小分子靶向疗法的出现彻底改变了转移性黑色素瘤的治疗,前提是肿瘤携带对这些治疗有反应的突变。然而,尽管大多数患者都表现出显著的初始反应,但即使在最初反应惊人之后,大多数患者还是会出现复发。这些复发是由于“休眠”的持续性细胞对治疗没有反应。日内瓦大学 (UNIGE) 和日内瓦大学医院 (HUG) 的研究小组表明,这些细胞缺乏一种名为 HuR 的蛋白质表达。通过揭示这种表达不足的机制并使用酶抑制剂对其进行靶向治疗,该团队成功降低了所有黑色素瘤细胞的治疗耐药性。这些结果发表在《生化与生物物理研究通讯》上,为治疗转移性黑色素瘤和其他类型实体癌开辟了新的途径。