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胶质瘤是一种难以治愈的中枢神经系统 (CNS) 肿瘤，占所有 CNS 肿瘤的 32%。建立稳定的胶质瘤模型对于研究肿瘤发生和进展的潜在分子机制至关重要。在胶质瘤发生过程中已鉴定出各种核心信号通路，例如 RTK/RAS/PI3K、TP53 和 RB1。建立胶质瘤动物模型的传统方法包括化学诱导、异种移植和基因改造（RCAS/t-va 系统、Cre-loxP 和 TALEN）。最近，CRISPR/Cas9 已成为一种具有高种系传递率的有效基因编辑工具，并扩大了可以生成的稳定有效的胶质瘤模型的范围。因此，本综述将重点介绍有关胶质瘤发生和进展的分子特征、关键遗传标记和信号通路的记录证据。此外，还将讨论使用基因编辑技术建立胶质瘤模型的方法和治疗方面。最后，本文还展望了利用CRISPR/Cas9策略对胶质瘤进行基因编辑的前景以及建立稳定胶质瘤模型的未来研究方向。深入了解胶质瘤信号通路和使用CRISPR/Cas9可以极大地帮助开发稳定、高效、自发的胶质瘤模型，最终可以提高治疗反应的有效性并治愈胶质瘤患者。
目前对胶质瘤形成的理解
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