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已终止（美国食品药品监督管理局 (FDA) 和澳大利亚治疗用品管理局 (Australian) 的外部安全问题 - 例如心血管毒性和血栓栓塞风险）结果：未达到主要终点 (MTD)。（DOI：10.1007/s10637-006-9016-5）2 NCT00181532 NSCLC 随机、双盲安慰剂对照 II 期试验，评估塞来昔布和同时进行 RT 在 II-III 期 NSCLC 中的肿瘤反应和毒性特征
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