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1. 确定基因歧视的历史根源和危害，这在一定程度上解释了基因科学和技术进步所带来的伦理问题所带来的焦虑。 2. 解释医学伦理的传统义务，如知情同意和保密，是如何应用于临床遗传学的。 3. 讨论人类基因组计划带来的功能基因组学的发展带来了哪些新的伦理、法律和社会挑战。 4. 评估基因歧视的风险。 5. 检查当前针对基因歧视的监管保护的范围和局限性，以及告知患者接受基因测试可能导致的基因歧视风险的专业义务。
药物基因组学：应用于患者护理学习目标
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