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评审 2025 年 1 月 22 日 将 HI-v1 中评审原因部分更正为 HIV-1 将柠檬酸化全血从测试表中的伯氏疏螺旋体属测定中移除，因为这不是经过验证的样品类型 将测试表中的 miribavir 拼写更改为 maribavir 从需要手动提取的样品列表中移除西尼罗河病毒 更新血清学样品稳定性表第 23 页 - 曲霉菌抗原（半乳甘露聚糖）以与试剂盒说明书对齐。 表示腺病毒，为表示未经 UKAS 认证，在测试表中用红色标出，应为黑色。 样品类型血清/血浆添加到测试表中的多瘤 JC 病毒中，并标记为未经 UKAS 认证（） 将认证样品类型“血清”添加到风疹测定中，因为测试表中未包含该样品 从测试表中删除了 CSF 作为 HIV-1 前病毒的推荐样品类型。将人类亚肺病毒 RNA 作为其自己的条目添加到测试表中，以与呼吸道筛查的所有其他组成部分保持一致。更新了员工名单，以反映离职、新成员和姓名变更。2024 年 10 月 24 日将念珠菌样本类型更改为 EDTA 全血、脑脊液、眼液、角膜刮片、眼拭子。更新了 3.13 基因检测子标题 3.13i 的标题，在解脲支原体和小支原体测试中的 ET 分泌物中添加了未经 UKAS 认证的符号，重新设计了样品稳定性部分，并添加了有关 HIV-1 RNA 定量和 HCV RNA 定量的试剂盒检测的详细信息，并澄清了有关所需样品的其他内部测试的详细信息。
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