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使用液体活检（LB）进行全面的癌症基因组分析已经纳入保险覆盖范围，使患者能够从这项服务中受益。然而，该疗法存在诸多限制，例如一生只能接受一次治疗，且只适用于预计完成标准治疗的晚期癌症患者。因此，目前在健康保险医疗保健中使用液体活检面板测试进行具有临床应用价值的创新研究较为困难。那么，我们是否有可能以低成本、简便的方式执行多重 LB，即使用 NGS 同时从游离 DNA 中检测多个基因突变，以用于研发目的？当你考虑获取样本、建立库、NGS分析和后续的信息分析时，障碍相当高。说到数据分析，我想许多研究人员只要想到要确定 PC 规格、根据需要进行设置以及下载和运行论文中描述的软件所涉及的工作，就会感到沮丧。 在本次午餐研讨会上，演讲者将分享他们有限的经验并介绍多重 LB 试剂盒的最新趋势，同时讨论在低预算下进行内部多基因 LB 分析时需要注意的要点。特别是，对于那些因信息分析而无法引入内部 LB 的研究人员来说，我们希望向他们介绍承包商，并提供让他们感觉自己可以以某种方式完成的内容。希望本次研讨会能够对促进ctDNA临床应用的原创研究和开发起到一定的作用。
安捷伦科技午餐会
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