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本报告包含美国 1995 年私人证券诉讼改革法案所定义的前瞻性陈述，通常可通过诸如“潜在”、“预期”、“将”、“计划”、“管道”、“展望”、“自信”等词语或类似表达来识别，或通过关于潜在新产品、现有产品的潜在新适应症、潜在产品发布或任何此类产品的潜在未来收入的明示或暗示讨论来识别；或关于正在进行的临床试验的结果；或关于潜在的未来、待定或已宣布的交易；关于潜在的未来销售或收益；或通过战略、计划、期望或意图的讨论，包括关于我们继续投资于新的研发能力和制造的讨论；或关于我们的资本结构；或关于 Sandoz 拆分和我们转变为“纯粹”创新药物公司的后果。此类前瞻性陈述基于管理层对未来事件的当前信念和期望，并受重大已知和未知风险和不确定性的影响。如果这些风险或不确定因素中的一个或多个成为现实，或基本假设被证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中的结果存在重大差异。您不应过分依赖这些陈述。无法保证本新闻稿中描述的试验性或已批准产品将在任何市场或任何特定时间提交或批准销售或获得任何其他适应症或标签。也不能保证此类产品未来会取得商业上的成功。也不能保证本新闻稿中描述的交易的预期收益或协同效应将在预期的时间内实现，或者根本无法实现。特别是，我们的预期可能受到以下因素的影响：关于关键产品成功、商业优先事项和战略的不确定性；新产品研发的不确定性，包括临床试验结果和对现有临床数据的进一步分析；关于使用新的颠覆性技术（包括人工智能）的不确定性；全球医疗成本控制趋势，包括持续的政府、付款人和公众定价和报销压力以及提高定价透明度的要求；我们能否实现外部业务机会所预期的战略利益、运营效率或机会的不确定性；我们能否实现将 Sandoz 分离为一家新的独立上市公司所预期的利益；我们能否获得或维持专有知识产权保护，包括失去关键产品的专利保护和独占权对诺华的最终影响程度；潜在变革性数字技术和商业模式的开发或采用方面的不确定性；围绕我们新 IT 项目和系统实施的不确定性；关于潜在重大信息安全漏洞或我们信息技术系统中断的不确定性；关于实际或潜在法律诉讼的不确定性，包括与本新闻稿中描述的产品和管道产品有关的监管行动或延迟或政府监管；安全、质量、数据完整性或制造问题；我们在环境、社会和治理措施和要求方面的表现和遵守能力；重大政治、宏观经济和商业发展，包括战争对世界某些地区的影响；关于未来全球汇率的不确定性；关于我们产品未来需求的不确定性；以及诺华公司最近提交的 20-F 表以及随后向美国证券交易委员会提交或提供的报告中提及的其他风险和因素。诺华在本演示文稿中提供截至目前的信息，并不承担因新信息、未来事件或其他原因更新任何前瞻性陈述的义务。
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