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荟萃分析还确定了 141 个耐药相关变异 (RAV),包括 58 个独特位点上的 71 个独特 RAV。四个 RAV 被定位到结核分枝杆菌基因组的启动子区域,19 个被定位到二聚化域,42 个被定位到 DNA 结合区域。基因型耐药标记和表型耐药之间的一致性较差被强调为开发贝达喹啉耐药性快速分子诊断检测的主要制约因素。总之,这项工作要求加强对贝达喹啉耐药性的监测,加大对快速表型检测的投资和创新,并加强国家结核病规划,以消除与结核病相关的灾难性成本,提高治疗依从性,并保持高水平的护理保留率。
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