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CRISPR/Cas9 系统是一种便捷的基因组编辑工具。然而,由于它不仅倾向于切割目标区域的 DNA,还倾向于切割与目标相似的序列中的 DNA,因此会发生“脱靶”效应。在转基因小鼠中定位和随后去除潜在的“脱靶”是一项耗费人力和时间的工作。通过将 CRISPR/Cas9 技术与使用 GVG GM 标准 STR 面板的快速近亲遗传学相结合,可以在事先不知道“脱靶”位置的情况下消除它们。
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