此后,其他用户付费计划也相继出台,首先是 2002 年的《医疗器械用户付费修正案》(MDUFA),旨在提高医疗器械监管流程的可预测性和透明度,激励创新,让更多产品更快地上市。2012 年颁布的《仿制药用户付费修正案》(GDUFA)旨在帮助缓解由于仿制药申请数量和生产仿制药的外国设施数量增长而导致的上市申请积压问题。同年颁布的《生物仿制药用户付费法案》(BsUFA),授权 FDA 收取费用,以加快生物仿制药申请的审查过程,包括上市后安全活动。用户付费模式还被用来帮助 FDA 审查新型和仿制动物药物的提交内容。这两个用户付费计划都必须在今年重新授权。顺便说一句,对某些烟草产品的国内制造商和进口商征收的使用费将用于资助 FDA 的烟草监管活动,以防止人们开始使用烟草产品,鼓励烟草使用者戒烟并减少吸烟造成的危害。