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实现寡核苷酸的特定目标递送，无论是疾病部位，特定组织还是器官，对于增强治疗精度并最大程度地降低了脱靶效应至关重要。通过化学修饰的寡核苷酸和纳米颗粒等先进方法促进了这种精确的递送，对提高治疗效果具有巨大的希望。寡核苷酸和基因，尤其是mRNA，siRNA，反义RNA和CRISPR-CAS9系统，是传统治疗方式的替代方案。本期特刊旨在汇编研究文章和审查以癌症为癌症，靶向组织和器官靶向寡核苷酸的传递。特别重点放在修饰的mRNA，siRNA，反义RNA，CRISPR-CAS9，microRNA，质粒DNA和DNA，以及涉及纳米颗粒，树枝状聚合物和LNP的有效递送系统。了解寡核苷酸的结构和化学修饰，再加上成功的包装系统，对于在这个迅速前进的领域中成功的基因治疗是至关重要的。我们期待收到您的提交。
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