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引言轴向脊柱肝炎(AXSPA)是一种慢性炎症性疾病,会损害脊柱,偶尔会涉及外周关节和肌腱(1)。射线照相轴PA(R-AXSPA)和非放射学轴SPA(NR-AXSPA)的最大遗传危险因素是HLA-B*27等位基因;超过80%的患者为HLA-B*27 +,而不到10%的一般人群(2-4)。许多AXSPA患者也患有急性前葡萄膜炎(AAU),HLA-B*27增加了出现孤立的AAU的风险。 50%的AAU个体为HLA-B27 +(5,6)。hla-b*27-相关的AAU(B27AAU)作为突然发作,单侧眼炎症,几周后分辨出来(7,8)。B27AU患者的发展AXSPA的高风险(55%–90%)(6,9)。HLA-B*27的共同遗传风险等位基因以及AXSPA和B27AA的临床重叠提出了一种常见的病理生理机制。hla-b*27被建议通过各种机制增加开发AXSPA和B27AAU的风险。一个假设是HLA-B*27间接地通过其对免疫稳态的影响和促进肠炎的促进而间接导致免疫耐受性丧失(10-12)。调查人员有

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