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峰会打算修改该方案，以包括具有鳞状和非鳞状组织学的患者。作为试验修正案的一部分，主要端点旨在更新以包括两个主要终点：无进展生存（PFS）和总生存期（OS）。因此，峰会打算更新随机多个区域III期临床试验的总样本量，以包括估计的1,080名患者。作为提醒，该环境中的第二阶段数据在3月在2024年欧洲肺癌会议（ELCC 2024）上宣布了从AK112-201的AK112-201临床试验，该试验围绕着ivonescimab的同类群体，其中Ivonescimab与Chemothation Chemos consecamous and Contication contication contications contecticals consic consects contecticalscimab均在不进行一线治疗的患者方面相结合，而无需使用spam和非质量的患者进行转变。此数据是由我们的合作和许可合作伙伴Akeso Inc.（Akeso，Hkex Code：9926.hk）生成和分析的。
ivonescimab单一疗法
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