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早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病（ETP-ALL）是T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的不常见亚型，占儿童的大约10-13％的T-ALL病例，成人为5-10％。一名55岁的女性患者没有大量病史，由于贫血和整体健康状况恶化，在内科医学部门住院。临床检查未显示任何肿瘤综合征。进行了全血数，显示了白细胞增多症的正常细胞差异性贫血。脊髓造影揭示了80％的爆炸骨髓侵袭。免疫表型揭示了存在特定免疫表型的骨髓元素的74％的T淋巴样性质的存在。因此，将ETP的诊断保留。进行了核型，显示存在数量和结构上具有克隆异常的次素克隆的存在。将患者放入超vad方案（环磷酰胺，阿霉素，长春新碱，地塞米松）。诱导结束时的脊髓造影显示出45％的爆炸存在。
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