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PARP抑制剂或化学疗法仍然缺乏。尽管有多种具有有希望的效率的疗法，例如叶酸受体靶向和免疫疗法，但它也是发掘更具靶向遗传差异并针对它们开发更有效的药物的另一种高潜在策略[5]。配对的肿瘤正常靶向下一代测序（NGS）提供了丰富的遗传信息，包括种系和体细胞基因突变，越来越多地用作癌症治疗决策的遗传前哨，尤其是在非小型细胞肺癌（NSCLC）的情况下。针对多个驱动突变的药物，激活表皮生长因子受体突变，ALK/ROS1易位和BRAF V600E突变，导致了精选的晚期NSCLC患者的巨大效果[6]。来自多个篮子试验的结果表明，具有相同分子异常的患者可能会受到靶向治疗而与肿瘤起源无关的靶向治疗[7，8]。不接受原发性卵巢癌患者报告的ROS1重排[9]，有必要对患者对靶向疗法的反应的明确临床证据。
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