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三重阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵略性癌症的亚型,通常会产生对多种化学疗法化疗药物限制治疗选择和降低患者存活率的抵抗力。 div>CRISPR/CAS9技术是一种新型的高精确遗传编辑工具,它提供了一种有前途的方法来克服这种药理学化学抗性,通过失活或沉默的特定基因。 div>crispr/cas9可以帮助提高针对TNBC的这些化学疗法药物的有效性。 div>这种创新的方法为使TNBC的药理治疗更加有效,从而提高了患者的存活率(1)。 div>
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