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背景我们赞扬CBER及其员工继续致力于数据驱动的创新，并致力于提高HCT/P捐赠者和接收者的安全性。我们支持转移到个性化的，基于风险的评估方法，以及与现有血液指导的一致性，特别是有关供体延期时间表。此外，我们感谢采用更多性别中立的语言，超越了先前对“男性”的特定参考，并包括服用各种形式的HIV药物（ART，PREP和PEP）的捐助者的筛查。这些是重要且有价值的更新。每年有12,000名患者被诊断出威胁生命的血液癌或其他疾病，例如镰状细胞疾病，而无关供体的造血干细胞移植可能是治愈方法的最佳或唯一希望。由于需要70％的需要移植的患者在家庭中没有完全匹配的捐助者，因此他们依靠NMDP来找到无关的供体。nmdp，由国会授权运营该国注册表，为全球全球范围内有超过4100万潜在的捐助者和80万多个脐带血单位提供了访问，他们准备成为挽救生命的骨髓或血干细胞供体。迄今为止，NMDP促进了13万多个具有200多个医院移植计划的移植和合作伙伴，以促进细胞移植。尽管我们的注册表多样性且包容性，但许多需要移植的患者找不到合适的匹配者。确保尽可能多的健康，合格的潜在捐助者可以为患者提供至关重要的。NMDP鼓励为不合格的捐助者（例如紧急医疗需求）保存替代的HCT/P释放方法。在过去的19年中，在紧急医疗需求下使用不合格的HCT/P供体的能力为许多没有其他治疗选择的人提供了救生的机会。对于我们的许多患者来说，一个不合格的捐助者是唯一可用的选择。
2025年2月5日生物制剂评估中心和...
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![arxiv：2502.02919v1 [cs.cv] 2025年2月5日](/simg/9/95a89e73bf74ff876d48cdddc14fbb2c556ce799.webp)
