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广泛接受的是，癌症主要是由环境因素触发的随机自发突变引起的。我们的理论挑战了随机躯体突变理论（SMT）的观念。SMT与查尔斯·达尔文（Charles Darwin）的进化理论不太适合，因为相对较少的突变会如此频繁，并且这些突变会导致死亡而不是预测的生存。但是，如果我们要从病原体的有利位置及其支持的微生物群落来殖民人类并突变宿主细胞以使其自己的好处，因为它确实使他们具有进化优势，并且可以选择基因并将自己的DNA插入宿主插入宿主。在本文中，我们提供了证据，表明肿瘤实际上是由居住在硬基质包裹的生物膜中的各种微生物组成的复杂的微生物群落。这些微生物是导致癌症和控制血管生成的遗传突变的原因。这些病原体通过隐藏在肿瘤细胞，M2或M2样巨噬细胞以及其他吞噬免疫细胞中，并在其内部传播到由血小板摄入的远处，它们也会重新编程，并准备转移的位点，以进行转移。癌症的危险因素是病原体能够利用的能源的来源。这是根据我们以前的统一疾病理论，病原体利用黑色素来建造和维持肿瘤和转移。我们提出了我们对癌症的理解的范式转变，从而为治疗和预防途径提供了不同的轨迹。
一种统一的疾病理论，例如癌症
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