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摘要。治疗难治性和复发(R/R)B急性淋巴细胞白血病(B-All)都是儿童和成人的医疗需求。在过去的二十年中进行的研究表明,为表达嵌合抗原受体(CAR-T)设计的自体T细胞代表了治疗这些患者的有效技术。在B细胞(例如CD19,CD20和CD22)上表达的抗原代表适用于治疗R/R B-ALL患者的靶标。CD19 CAR-T细胞在儿科和成人R/R B-all患者中诱导高率(80-90%)的完全缓解率(80-90%)。然而,尽管反应率令人印象深刻,但在CAR-T细胞治疗后1 - 2年内,大约一半的反应患者复发。CAR-T细胞疗法后的Allo-HSCT可能会巩固CAR-T的治疗功效,并增加长期结局;但是,并非所有采用Allo-HSCT作为巩固治疗策略的研究都表明,从移植中获得了益处。 使用原始干细胞供体的T细胞为成功生成CAR-T细胞和有效的治疗方法提供了机会,使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。 最后,最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞,这些细胞被基因编辑及时地操纵,以降低免疫学不兼容的风险,并具有有希望的治疗作用。 通信:ugo testa。 电子邮件:ugo.testa@iss.it简介。 1CAR-T细胞疗法后的Allo-HSCT可能会巩固CAR-T的治疗功效,并增加长期结局;但是,并非所有采用Allo-HSCT作为巩固治疗策略的研究都表明,从移植中获得了益处。使用原始干细胞供体的T细胞为成功生成CAR-T细胞和有效的治疗方法提供了机会,使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。 最后,最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞,这些细胞被基因编辑及时地操纵,以降低免疫学不兼容的风险,并具有有希望的治疗作用。 通信:ugo testa。 电子邮件:ugo.testa@iss.it简介。 1使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。最后,最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞,这些细胞被基因编辑及时地操纵,以降低免疫学不兼容的风险,并具有有希望的治疗作用。通信:ugo testa。电子邮件:ugo.testa@iss.it简介。 1电子邮件:ugo.testa@iss.it简介。1关键字:car t;急性淋巴白血病;同种异体car-t;自动驾驶。引用:Testa U.,Sica S.,Pelosi E.,Castelli G.,Leone G. B细胞急性淋巴细胞白血病中的CAR-T细胞疗法。Mediterr j Hematol感染DIS 2024,16(1):e2024010,doi:http://dx.doi.org/10.4084/mjhid.2024.010发表:2024年1月1日,2024年1月1日收到:2023年11月16日的访问权限:2023年的开放式:2023年的访问权限:2023年的属性。 https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0),只要正确引用了原始工作,就可以在任何媒介中进行无限制的使用,分发和复制。嵌合抗原受体(CAR)T细胞是靶向T淋巴细胞靶向在癌细胞表面表达的特定膜抗原的工程融合蛋白,从而产生特定的抗肿瘤免疫反应。

地中海血液学和传染病杂志

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