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1992年的基因治疗伦理委员会（The Clothier委员会）的报告建议，基因治疗（人类基因工程）应仅限于威胁生命的疾病或疾病。GTAC批准必须在体细胞基因治疗之前先寻求（即对精子或卵细胞以外的任何细胞）或基因转移研究是对人类受试者进行的。这包括治疗和非治疗性研究。GTAC目前不考虑生殖系细胞（卵或精子）基因治疗的研究建议。基因治疗的指导道德审查要求和应用可以在基因治疗咨询委员会（于2023年7月13日引用）上找到，首席研究员（CI）的责任是确保在启动试验之前获得GTAC批准。也必须遵守所有其他关于使用基因治疗的法规和指导。例如，人体组织ACT或欧盟临床试验指令。
申请基因治疗咨询委员会（...
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