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多发性骨髓瘤(MM)是一种阶段发达的血浆细胞恶性肿瘤,从不确定的显性(MGUS)或闷闷不乐MM(SMM)的单克隆性伽马病演变而来。新兴疗法,包括免疫调节药物,蛋白酶体抑制剂,单克隆抗体,嵌合抗原-T/天然杀伤(NK)细胞,双感染T细胞探索者,核输出的选择性抑制剂,核输出的选择性抑制剂以及针对性分子的靶向治疗疗法具有改善的改善的患者。然而,由于不可避免的耐药性和复发后快速进展,MM仍然无法治愈。nk带有种系编码受体的细胞参与MGUS/SMM对活性MM的自然进化。nk细胞积极识别发生恶性转化的异常血浆细胞,但在消除阶段尚未增殖,这一过程尚未在免疫编辑理论中揭示。它们是在治疗过程中被忽略的潜在效应细胞。在此,我们表征了NK细胞在疾病进化方面的变化,并阐明了其在MM早期临床监测中的作用。此外,我们从缓解或复发的患者中系统地探索了NK细胞的动态变化,以探索未来的组合治疗策略以克服耐药性。

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