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crispr：洛杉矶（TE）the Frontier利用基因组信息提供高度个性化的治疗计划是医疗保健的一场革命。通过仔细检查个体的DNA，医疗保健提供者可以鉴定出影响疾病风险，治疗效率以及对药物副作用的可疑性的遗传变异。随着CRISPR的出现，医疗保健景观经历了撤销的转变（群集定期间隔短的短质体重复序列）技术，尤其是开创性的CRISPR/CAS9系统[9]。这项创新已成为基因技术最锋利的工具之一，类似于分子剪刀，可以精确地修改遗传密码[10]。传统的基因检测方法经常在特殊性和特殊性中抓取限制性。crispr通过使研究人员和卫生保健提供者能够以无与伦比的精度来查明和修改基因组的特定基因或区域，从而提高了基因检测的准确性[11]。这种精度有助于确定影响疾病风险，治疗功效和对药物副作用的易感性的细微遗传变异。CRISPR在基因组编辑方面的效率对个性化的医学具有深远的影响。该技术对基因组进行快速而精确的修改的能力简化了基因检测过程。除了诊断之外，CRISPR为基于确定的遗传变异而为靶向疗法铺平了道路。这个目标
麻醉中以患者为中心的精度护理
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