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简介:F MS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因突变是急性髓样白血病(AML)和近膜膜结构域内部串联重复(ITD)的最常见分子异常。将FLT3的抑制剂添加到标准诱导化疗(IC)中是克服历史上不良预后的有前途的策略。在这里,我们评估了在Novo AML患者中加入索拉非尼的缓解状态的影响,适合强化治疗。
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