Loading...
Beamion Lung-1，Zongertinib的IA/B期试验（BI 1810631）在实体瘤患者中：专注于
机构名称：

Beamion Lung-1，Zongertinib的IA/B期试验（BI 1810631）在实体瘤患者中：专注于

¥ 1.0
热度

a）用BI 3706674作为单药或与Cetuximab在指定的给药方案下处理BI 3706674后，肿瘤体积的变化百分比变化为5个代表性CRC KRAS G12V突变的PDX模型。小鼠进​​行口服治疗。b）具有BI 3706674单药和西妥昔单抗组合治疗的CRC PDX的肿瘤生长抑制（TGI％）的概述。c＆d）RNASCOPE分析，显示了DUSP6下调和H＆E图像，分别显示了治疗端点处C1035和C1142肿瘤的肿瘤面积减少。

添加pdf代下载 VIP点击下载文件

Beamion Lung-1，Zongertinib的IA/B期试验（BI 1810631）在实体瘤患者中：专注于

Facebook Twitter Instagram Mail

主要关键词

Beamion Lung-1，Zongertinib的IA/B期试验（BI 1810631）在实体瘤患者中：专注于PDF文件第1页

相关文件推荐

1 Gerrina Ruiter | Beamion LUNG-1 的 Ib 期分析：Zongertinib (BI 1810631) 治疗 HER2 突变型 NSCLC 患者 SC-US-77524
2024 年

1 Gerrina Ruiter | Beamion LUNG-1 的 Ib 期分析：Zongertinib (BI 1810631) 治疗 HER2 突变型 NSCLC 患者 SC-US-77524

¥1.0
BI 1810631 作为单药疗法治疗 HER2 异常晚期或转移性实体瘤患者的 I 期开放标签、剂量确认、递增和扩展试验
2022 年

BI 1810631 作为单药疗法治疗 HER2 异常晚期或转移性实体瘤患者的 I 期开放标签、剂量确认、递增和扩展试验

¥1.0
WaveWriter Alpha™系统患者试验...
1900 年

WaveWriter Alpha™系统患者试验...

¥2.0
DLL3/CD3 IgG样T细胞Engager obrixtamig*（BI 764532）的I期试验对DLL3阳性肿瘤患者：LCNEC-L 患者 第一个人类，IA/B期，KRAS G12C抑制剂BI 1823911的剂量调查研究，作为单一疗法，并与抗癌疗法结合使用，患者w 重点介绍了CKD评估和管理的Kdigo 2024临床实践指南 糖尿病（DM），心力衰竭（HF）和慢性肾脏疾病（CKD）通常发生且相互关联。 1 Beamion Lung-1，Zongertinib的IA/B期试验（BI 1810631）在实体瘤患者中：专注于 Krasmulti抑制剂BI 3706674，一种口服生物可用... 肿瘤学临床研究2024年8月 iv VSV-GP（BI 1831169）的第一个结果在1456-0001研究的晚期实体瘤患者中1027p
2024 年

DLL3/CD3 IgG样T细胞Engager obrixtamig*（BI 764532）的I期试验对DLL3阳性肿瘤患者：LCNEC-L 患者 第一个人类，IA/B期，KRAS G12C抑制剂BI 1823911的剂量调查研究，作为单一疗法，并与抗癌疗法结合使用，患者w 重点介绍了CKD评估和管理的Kdigo 2024临床实践指南 糖尿病（DM），心力衰竭（HF）和慢性肾脏疾病（CKD）通常发生且相互关联。 1 Beamion Lung-1，Zongertinib的IA/B期试验（BI 1810631）在实体瘤患者中：专注于 Krasmulti抑制剂BI 3706674，一种口服生物可用... 肿瘤学临床研究2024年8月 iv VSV-GP（BI 1831169）的第一个结果在1456-0001研究的晚期实体瘤患者中1027p

¥1.0
患者时事通讯2025年1月 - 宇宙试验
2024 年

患者时事通讯2025年1月 - 宇宙试验

¥1.0
新闻稿 - TROPION-Lung12 第 3 阶段试验启动...
2025 年

新闻稿 - TROPION-Lung12 第 3 阶段试验启动...

¥1.0
mov18 ige 针对患有 ... 的患者进行的 ib 期开放标签试验
2025 年

mov18 ige 针对患有 ... 的患者进行的 ib 期开放标签试验

¥1.0
新闻稿Tropion-Lung07第3阶段试验发起了以前
2023 年

新闻稿Tropion-Lung07第3阶段试验发起了以前

¥1.0
ELEVATUM 是首个由行业赞助的、针对美国视网膜领域代表性不足患者的试验
2024 年

ELEVATUM 是首个由行业赞助的、针对美国视网膜领域代表性不足患者的试验

¥1.0
实体瘤患者中与肿瘤相关的基于抗原的个性化树突状细胞疫苗
2020 年

实体瘤患者中与肿瘤相关的基于抗原的个性化树突状细胞疫苗

¥1.0
bintrafusp alfa 作为局部晚期/转移性胆道癌患者二线治疗的 2 期试验
2023 年

bintrafusp alfa 作为局部晚期/转移性胆道癌患者二线治疗的 2 期试验

¥1.0
Arthrosi Therapeutics超过50％的关键阶段患者入学率，减少了2个试验
2025 年

Arthrosi Therapeutics超过50％的关键阶段患者入学率，减少了2个试验

¥1.0
先晚期实体瘤患者的HST-1011（fiH）hst-1011的第1阶段数据
2024 年

先晚期实体瘤患者的HST-1011（fiH）hst-1011的第1阶段数据

¥1.0
IB期研究者对特发性多中性骑员疾病患者的FILGOTINIB发起的试验
2025 年

IB期研究者对特发性多中性骑员疾病患者的FILGOTINIB发起的试验

¥1.0
针对风湿病患者服药依从性的干预试验和观察性研究的结果范围：系统评价
2020 年

针对风湿病患者服药依从性的干预试验和观察性研究的结果范围：系统评价

¥1.0
肺切除术后有或无肺漏气患者数字与模拟胸腔引流的随机试验
2015 年

肺切除术后有或无肺漏气患者数字与模拟胸腔引流的随机试验

¥1.0
正在进行的试验：一项1/2期研究，用于研究晚期实体瘤患者（AGNI-01）患者的OBX-115工程肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞治疗的安全性和功效
2024 年

正在进行的试验：一项1/2期研究，用于研究晚期实体瘤患者（AGNI-01）患者的OBX-115工程肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞治疗的安全性和功效

¥1.0
对患有晚期癌症患者免疫疗法的教育干预的试验随机试验及其护理人员
2025 年

对患有晚期癌症患者免疫疗法的教育干预的试验随机试验及其护理人员

¥1.0
批准后试验与患者注册表：晚期黑色素瘤患者患有脑转移的可比性Ismail，R.K。；锡克斯（N.O）；武器，
2025 年

批准后试验与患者注册表：晚期黑色素瘤患者患有脑转移的可比性Ismail，R.K。；锡克斯（N.O）；武器，

¥1.0
NCI-MATCH 试验中，克唑替尼用于治疗具有 ALK 或 ROS1 重排的肿瘤患者。
2024 年

NCI-MATCH 试验中，克唑替尼用于治疗具有 ALK 或 ROS1 重排的肿瘤患者。

¥1.0
射血分数轻度降低或保留的心力衰竭患者的基线特征：FINEARTS‐HF 试验
2024 年

射血分数轻度降低或保留的心力衰竭患者的基线特征：FINEARTS‐HF 试验

¥1.0
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗治疗 HER2 扩增转移性结直肠癌患者：II 期 HERACLES-B 试验
2020 年

帕妥珠单抗和曲妥珠单抗治疗 HER2 扩增转移性结直肠癌患者：II 期 HERACLES-B 试验

¥1.0
针对老年 AML 患者联合或不联合 oblimersen 化疗的 3 期随机试验：CALGB 10201 (Alliance)
2023 年

针对老年 AML 患者联合或不联合 oblimersen 化疗的 3 期随机试验：CALGB 10201 (Alliance)

¥1.0
突变选择性 PI3Kα 抑制剂 STX-478 在晚期实体瘤患者中的首次人体试验结果
2024 年

突变选择性 PI3Kα 抑制剂 STX-478 在晚期实体瘤患者中的首次人体试验结果

¥1.0
cdk8/cdk19 抑制剂 rvu120 在患者中开展的 i/ii 期试验...
2024 年

cdk8/cdk19 抑制剂 rvu120 在患者中开展的 i/ii 期试验...

¥1.0
针刺对缺血性中风偏瘫患者大脑和小脑的双侧影响：一项随机临床和神经影像学试验
2024 年

针刺对缺血性中风偏瘫患者大脑和小脑的双侧影响：一项随机临床和神经影像学试验

¥1.0
开放标签，单臂，多中心，Lenvatinib的II期试验，用于治疗甲状腺质癌患者
2021 年

开放标签，单臂，多中心，Lenvatinib的II期试验，用于治疗甲状腺质癌患者

¥1.0
DLL3/CD3 IgG样T细胞Engager obrixtamig*（BI 764532）的I期试验对DLL3阳性肿瘤患者：LCNEC-L
2023 年

DLL3/CD3 IgG样T细胞Engager obrixtamig*（BI 764532）的I期试验对DLL3阳性肿瘤患者：LCNEC-L

¥1.0
患者卡
2024 年

患者卡

¥1.0
mytactic：具有特定生物标志物的晚期实体瘤患者（PTS）的靶向治疗活性
2024 年

mytactic：具有特定生物标志物的晚期实体瘤患者（PTS）的靶向治疗活性

¥1.0