机构名称：
¥ 1.0
功效分析集。数据截止：2023年8月30日。使用RECIST v1.1评估每个研究者评估的客观响应率和最佳总体响应。一名患者仅收到BGB-10188，并在收到TIS之前停止。b在患有PR的患者中，有1名患者未经证实，但后来被证实为PR。c六名患者没有评估为最佳总体反应（在初次疾病评估之前屈服于死亡，有4例在初次疾病评估之前停止治疗）。一名患者由于稳定的疾病而无法评估的总体反应最佳，持续时间少于8周，因此停止治疗。SD的最小持续时间为8周。ci，置信区间； CR，完全响应； PR，部分反应； Recist V1.1，实体瘤版本1.1的响应评估标准； tis，tislelizumab。
BGB- ...
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