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¥ 1.0

执行DNA提取时,具有将DNA模板的外源性来源[裂解缓冲液带到裂解缓冲液中通常是有利的。然后将此对照DNA与样品DNA共纯化,可以被检测为提取过程的阳性对照(内部提取对照)。对照DNA的成功共纯化和实时PCR扩增还表明,PCR抑制剂不存在高浓度。另外,该试剂盒中的DNA可以直接[直接确认测试样品都有能力支持qPCR扩增(内部PCR控制)。使用该套件提供单独的引物/探针混合物,以使用qPCR检测外源DNA。引物以PCR极限浓度存在,该浓度允许与靶序列引物进行多功能。对照DNA的扩增即使以低拷贝数存在靶基因,也不会干扰靶基因的检测。可用多种不同的染料,因此可以使用一系列通道来检测控制DNA。应选择通过单独的靶基因通道读取的染料。

内部DNA提取控制

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