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根据PK的16名患者比较审查，选择了2100mg QD的MT-RP2D，安全性，安全性和疗效。未观察到DLT或与药物有关的SAE。截至2023年11月30日的数据截止日期，接受MT-RP2D的13例治疗治疗症患者的中位PFS为20周，其中70％以上的患者在研究期间没有发展新的转移。一名患者（治疗难治性卵巢癌）正在研究超过26个月。观察到的MT最常见的茶是腹泻，疲劳和恶心。CT-RP2D为1600 mg QD。在2024年4月30日的数据截止日期评估的33名注册的CT患者中，有87％的招募PTS在先前的抗PD（L）1中进行了进展。未观察到DLT。SD或PR，包括两名患有皮肤鳞状细胞癌患者的患者，包括两名确认的RECIST PR（肿瘤大量降低50％）和子宫内膜癌患者（两者都在先前的抗PD（L）-1疗法上进展。CT观察到的最常见的茶是腹泻，跨动脉炎和恶心。
第一类Fascin抑制剂NP- ...
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