将1.5 mL样品转移到1.5 mL微输出管中,并以13,000 rpm离心3分钟。丢弃上清液。如果单元格的量不够,请重复步骤1。加入300 µL缓冲液CL(未提供),并通过涡旋充分混合。在90°C下孵育15分钟。短暂旋转以去除盖子内部的任何滴剂。在室温下孵育2分钟。加入20 µL蛋白酶K溶液,并简要涡旋混合。在60°C下孵育10分钟,然后短暂旋转以去除盖子内部的任何滴剂。将20 µL蛋白酶K溶液分配到1 st(7th)。将10 µL的RNase A至3 rd(9 th)处分。将多达200 µL的液体样品转移到1 st(7 th)。