通过分析来自各种癌症患者的数据,弗雷德·哈奇癌中心的杰伊·萨尔西(Jay Sarthy)小组已将短的H2A组蛋白变体确定为内源性的酒精酮和新型癌症睾丸抗原。简短的H2A(SH2A)组蛋白中所识别的变体具有与常见HLA等位基因结合的能力,因此充当免疫疗法的极好靶标。通过将SH2A变体与规范序列进行比较,发明家已经鉴定出经常与癌症相关的SH2A变体,并且在扩散的大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中很突出。可以将针对这些表位的转基因T细胞受体的发展用于CAR T细胞疗法来控制肿瘤的生长。使用这些新型表位的T细胞免疫疗法的潜力不仅可以用于治疗非霍奇金淋巴瘤,而且可以用作其他多种其他癌症的治疗方法。