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这项研究始于我的实验室，提供了第一个遗传证据，即ACE2是肾素 - 血管紧张素系统的负调节剂，并重新定义了心脏功能的分子控制。然后，我们继续证明ACE2是体内SARS感染的关键受体，以及SARS感染和ACE2控制肺损伤如何。随后，我们在自然界的封面上强调了ACE2在肠道炎症的饮食控制中的作用，并且ACE2的同源物收集蛋白控制肾脏中的氨基酸转运蛋白。在2020年，这些开创性的发现变得至关重要，ACE2成为全球研究最多的分子作为SARS-COV-2的细胞受体。我们发表了一份突破性的论文，证明了基于人类重组（HRS）ACE2（APN01）的药物可以抑制SARS-COV-2在细胞系，人体血管和肾脏类和肾脏器官中的复制1000至5000倍。现在正在对人类的急性肺损伤进行测试，并在一项描述富有同情心使用APN01的研究中显示出令人鼓舞的结果。我也是漫长的Covid Web的一部分，这是一个泛加拿大的泛美网络，该网络由研究后疾病的领先研究人员和专家进行。
简历Josef Penninger
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