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色素性视网膜炎（RP）是一种通过视觉细胞进行性变性和视网膜色素上皮（RPE）的破坏来描述的遗传性视网膜疾病。25亿人患有视网膜炎色素，使RP成为最常见的遗传性视网膜病。1-3 RP中有大量的临床表现。nyctalopia或青春期早期的夜间失明通常是第一个症状，以及进行性细胞死亡。在这些细胞占主导地位的周围视网膜中杆的进一步损失会减少视野（隧道视觉）。1,3 RP的渐进严重程度会导致随着时间的推移完全视力丧失。由于疾病进展的结果，其他异常也可能发展，包括精确的颜色分化和最终视力丧失。由于黄斑的功能，大多数患者即使患有严重的RP也将保留一些光感知。
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