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此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性，以资助广泛管道的发展；我们的发现，临床前和临床管道以及2024年，2025年及以后的预期里程碑的持续发展；我们的目标是继续构建针对蛋白质失调的生物学指导的发动机；我们为我们的发现和临床前计划推进，启动和完成IND促进研究的潜力； PRX012，BMS-986446/PRX005，PRX123，Birtamimab，NNC6019/PRX004和Prasinezumab的治疗潜力，设计，提出的作用机理以及PRX012，BMS-986446/PRX005，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123和PRASINEZUMAB的潜在给药；我们在程序中确定的表位和抗体的潜在迹象（包括患病率）和属性； PRX012，BMS-986446/PRX005，Birtamimab，Prasinezumab，NNC6019/PRX004，PRX123和PRX019的持续和未来临床试验计划； Birtamimab，PRX012，Prasinezumab和NNC6019的临床试验报告数据的预期时间安排，包括有关我们正在进行的1阶段1阶段临床试验的任何更新，评估2024年PRX012的临床试验以及我们4Q 2024和2Q 20225和2Q 2025;我们可能会在与Roche，BMS和Novo Nordisk的合作伙伴关系和合作下获得的金额。此概述是从2024年5月28日开始进行的，我们没有义务由于新信息，未来事件或我们的期望变化而公开更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述。These statements are based on estimates, projections and assumptions that may prove not to be accurate, and actual results could differ materially from those anticipated due to known and unknown risks, uncertainties and other factors, including but not limited to those described in the “Risk Factors” sections of our Quarterly Report on Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) on May 8, 2024, and discussions of potential risks, uncertainties, and other important在我们随后向SEC提交的申请中的因素。
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