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MS的新希望
科学家发现了两种可以使多发性硬化症患者受益的化合物
来源:加州大学河滨分校多发性硬化症 (MS) 是一种慢性自身免疫性疾病，影响全球超过 290 万人。当免疫系统错误地攻击髓鞘（神经纤维周围的保护绝缘层）时，就会发生这种情况，导致大脑和身体之间的神经信号中断。症状包括麻木、刺痛、视力丧失和瘫痪。
MS虽然目前的治疗方法可以减轻炎症，但尚无保护神经元或恢复受损髓鞘的疗法。在国家多发性硬化症协会的资助下，研究人员现在在开发这种疗法方面迈出了重要一步。他们发现了两种可以使受损轴突髓鞘再生的化合物。
这项研究发表在《科学报告》杂志上，由加州大学河滨分校医学院生物医学教授 Seema Tiwari-Woodruff 和伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 (UIUC) 化学教授 John Katzenellenbogen 领导，通过两个国家多发性硬化症协会资助计划得以实现：传统的研究者发起的资助和协会的快速推进 商业加速器计划。
发表在《科学报告》杂志上 Seema Tiwari-Woodruff 医学院 约翰·卡策内伦博根“我们的工作代表了十多年的合作，过去四年专注于识别和优化新候选药物，这些候选药物显示出治疗多发性硬化症和可能涉及脱髓鞘的其他神经系统疾病的强大潜力，”Tiwari-Woodruff 说。
得益于这笔资金，研究人员能够启动一项由 Cadenza Bio, Inc. 授权的项目。通过随后的投资者融资，Cadenza Bio 支持该项目的持续开发。该公司目前正在推进临床评估，作为多发性硬化症患者潜在的一流疗法。
Cadenza Bio, Inc