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政策：肿瘤药物临床审查事先授权 (CRPA) 流程旨在确保在药物对会员和健康计划造成潜在功效、质量、毒性或使用问题的情况下，适当使用新批准的 (FDA) 处方药。此外，此政策还可用于存在重大安全性或不当使用问题但不需要单独制定政策的药物。药房管理临床团队根据临床审查事先授权 (CRPA) 流程审查属于这些类别的肿瘤药物。需要填写医疗必要性证明 (LOMN)、例外表格或事先授权表格，才能考虑根据此政策获得药物承保。此政策中列出的事先授权标准基于 FDA 标记的适应症或 NCCN 证据级别 1 或 2A。对于不符合以下定义的政策标准的请求，请参阅 FDA 批准药物的标签外使用政策。政策指南：
药房管理药品政策
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