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在改善或稳定疾病状态或病症方面为患者提供持续益处。此类文件可能包括进度记录、影像或实验室检查结果以及其他客观或主观益处衡量标准，这些标准支持继续使用请求的产品在医学上是必要的。此外，继续使用请求的产品必须继续反映当前政策的首选处方集。重新认证审查可能会导致要求在更具成本效益的治疗替代方案可用时尝试它们（即仿制药、生物仿制药或其他指南支持的治疗方案）。请求的剂量必须继续符合 FDA 批准或标签外/指南支持的剂量建议。2. 使用管理取决于合同，覆盖标准可能取决于
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