• 总结:为迎接 2020 年上半年 XMT-1536 的 I 期更新,我们进行了更深入的研究,以突出我们对 XMT-1536 的最新想法。总体而言,尽管 XMT-1536 在开发初期存在风险,但我们仍然认为风险/回报具有吸引力(相关注释生存还是毁灭:NaPi2b 会成为转折点吗?)。领先项目 XMT-1536 是一种处于 I 期开发的靶向 NaPi2b 的抗体-药物偶联物 (ADC)。重要的是,NaPi2b 代表着潜在的重大商业机会,其在肺癌和卵巢癌等大型肿瘤适应症中的表达水平 >60%。初始 I 期数据已在 2019 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 上公布,显示出早期活动信号。然而,MRSN 仍然是一个“展示故事”,因为迄今为止披露的 XMT-1536 数据仍处于早期阶段,并且在 2019 年初停产 XMT-1522(HER2 靶向 ADC)后存在历史平台担忧。我们认为当前的水平对投资者来说是一个有吸引力的切入点。MRSN 被列为我们 2020 年的首选之一(链接说明:2020 年展望:新兴肿瘤学 - KURA、MRSN 和 REPL 首选)。虽然该故事仍然存在风险(包括与 NaPi2b 相关的目标风险和过去的失望,例如罗氏的抗 NaPi2b ADC、lifastuzumab vedotin),但有理由相信 XMT-1536 能够成功(包括 MRSN 的 ADC 结构的改进和比罗氏更高的有效剂量)。在本报告中,我们回顾了迄今为止提供的数据,并强调了我们在 1H20 更新之前的最新想法。我们通过两位 MEDACorp KOL(其中一位参与了 lifastuzumab vedotin 的临床开发)的额外投入来补充我们过去的工作(链接在上面)。MRSN 由经验丰富的管理团队领导,随着 XMT-1536 和 MRSN 平台在未来临床更新中的风险降低,我们对长期升值的潜力仍持乐观态度。重申 OP。
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