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摘要 在过去的五十年中，自闭症谱系障碍 (ASD) 已从一种定义狭隘、罕见的儿童期发病疾病转变为一种广为人知、受到广泛提倡和广泛研究的终身疾病，被公认为相当普遍且高度异质。自最初定义以来，自闭症的核心特征（包括社交沟通障碍以及重复和不寻常的感觉运动行为）的描述几乎没有发生任何变化。然而，自闭症目前被概念化为一个谱系，从轻度到重度表现不等。尽管如此，相当多（但不是全部）患有自闭症的人需要终身支持。虽然家庭、教师和直接护理提供者在塑造自闭症患者的生活方面发挥着关键作用，但医生和其他医疗保健专业人员也发挥着影响力，他们提供有关自闭症患者当前功能的见解，帮助护理人员预测转变，并在需要时促进向服务提供者和专家的转诊。强调早期诊断、个性化干预和持续支持对于应对自闭症的复杂性至关重要。通过仔细研究自闭症的发病率动态，我们可以制定和定制策略，旨在为自闭症谱系中的个人创造一个更具包容性和支持性的社会环境。
人工智能和自闭症谱系障碍
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