摘要：新型冠状病毒（SARS-CoV-2）通过人血管紧张素转换酶2（hACE2）侵入人体细胞，引起严重的冠状病毒疾病（COVID-19）。hACE2与SARS-CoV-2的刺突糖蛋白（S蛋白）之间的相互作用是了解分子机制以开发治疗和疫苗的关键，然而，在波动的环境中，这些相互作用的动态性质对于那些需要固定样品结构的结构测定技术来说非常具有挑战性。在这里，我们通过对S蛋白和hACE2的红外光谱的概念验证模拟证明，时间分辨光谱可以借助机器学习监测感兴趣的蛋白质-蛋白质复合物的实时信息。我们希望我们的机器学习协议能够加速蛋白质相互作用实时光谱研究的发展。