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本演示文稿包含 1995 年美国私人证券诉讼改革法所定义的 Intellia Therapeutics, Inc.（“Intellia”、“我们”或“我们的”）的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述包括但不限于关于 Intellia 对以下方面的信念和期望的明示或暗示的陈述：我们临床项目的安全性、有效性和进步性，包括我们通过单剂量开发潜在治愈性体内疗法的能力；生成数据以启动临床试验的能力以及 CTA 和 IND 提交的时间；其 CRISPR/Cas9 技术和相关技术的进步、扩展和加速，以推进和开发更多候选药物和治疗方法；展示我们平台的模块化并在任何未来研究（包括人体临床试验）中复制或应用临床前和临床研究中取得的成果的能力；我们的平台实现快速且可重复的临床应用的能力；以及优化我们的合作对我们开发项目的影响的能力，
CRISPR 基因组编辑疗法的效力测定方法
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